Klinische onderzoeken zijn onderzoeken waarbij menselijke deelnemers betrokken zijn. Klinische onderzoeken zijn vooral nuttig bij het bestuderen van ziekten en het bepalen van de effectiviteit van nieuwe behandelingen. Als u denkt dat u zou willen deelnemen aan een klinische diabetesstudie, zijn er tal van klinische studies die u kunt overwegen.
Stappen
Methode 1 van 3: Klinische onderzoeken vinden
Stap 1. Bezoek de website voor klinische proeven
clinicaltrials.gov/ is een database van publiekelijk en privaat ondersteunde klinische onderzoeken. Het geeft informatie over proeven van over de hele wereld. De website is onderdeel van de National Institutes of Health.
- Op deze website kunt u zoeken op trefwoorden, zoals 'diabetes'. U kunt het zoekwoord ook combineren met een stad, zoals 'diabetes Atlanta'. De site stelt u ook in staat om studies te zoeken op onderwerp en op een kaart.
- De website biedt ook informatie voor patiënten die meer willen weten over klinische onderzoeken.
Stap 2. Vind klinische proeven via organisaties
Veel diabetesorganisaties vermelden informatie over klinische onderzoeken op hun websites. De American Diabetes Association, The Endocrine Society en de Diabetes Research Institute Foundation bieden bijvoorbeeld links naar de klinische onderzoeken waarmee ze samenwerken.
Stap 3. Zoek een specifiek onderzoek
Er zijn op elk moment veel verschillende klinische onderzoeken gaande. U kunt een specifieke studie in uw regio vinden.
- De Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: a Comparative Effectiveness Study (GRADE) is bijvoorbeeld een langetermijnstudie voor diabetes type 2 die wordt gefinancierd door het National Institute of Health. Ze hebben 45 klinische sites waar ze deelnemers inschrijven.
- De Restoring Insuline Secretion (RISE)-studie richt zich op kinderen en volwassenen met of met een risico op diabetes type 2. Deze studie heeft vier klinische locaties in grote steden in de VS.
- Diabetes TrialNet is een organisatie die onderzoeken en onderzoeken uitvoert die gericht zijn op type 1 diabetes.
Stap 4. Neem contact op met universiteiten en diabetescentra
Veel universiteiten met medische programma's die gespecialiseerd zijn in diabetes kunnen klinische proeven uitvoeren. Het Diabetes Center van de University of California San Francisco, de Harold Schnitzer Diabetes Health Center Research Department van de Oregon Health and Science University, het University of Maryland Center for Diabetes and Endocrinology en de University of Chicago Medicine zijn bijvoorbeeld slechts enkele voorbeelden van de vele universiteiten die klinische diabetesonderzoeken uitvoeren.
Diabetescentra, zoals het Joslin Diabetes Center in Boston en zijn dochterondernemingen, voeren ook klinische onderzoeken uit
Methode 2 van 3: Gescreend worden voor een klinische proef
Stap 1. Ken het type diabetes dat u heeft
Elke klinische studie heeft andere vereisten, de zogenaamde inclusie- en exclusiecriteria. Sommigen willen deelnemers bij wie diabetes type 2 is vastgesteld, terwijl andere onderzoeken mogelijk op zoek zijn naar mensen die een risico lopen op diabetes type 2 of die type 1 hebben. Weet wat uw status is, zodat u zich kunt aanmelden voor de juiste klinische studie.
Sommige onderzoeken willen misschien deelnemers die al een tijdje diabetes hebben, en anderen willen degenen die net zijn gediagnosticeerd. Een onderzoek kan bijvoorbeeld zeggen dat ze iemand willen die al minstens een jaar diabetes heeft, terwijl een ander misschien iemand wil die er in de afgelopen zes maanden achter is gekomen
Stap 2. Ken uw lichaamsgewicht
Sommige klinische onderzoeken naar diabetes hebben gewichtsvereisten. Een onderzoek kan bijvoorbeeld vereisen dat de deelnemer overgewicht of obesitas heeft. Andere onderzoeken willen mogelijk deelnemers onder een bepaald body mass index (BMI) -nummer. Als u uw gewicht kent, kunt u klinische onderzoeken vinden waarvoor u in aanmerking komt.
Stap 3. Bepaal de leeftijdscategorie
De meeste klinische onderzoeken hebben een minimumleeftijd. Deze leeftijden kunnen variëren van 13 tot 18 tot 64. Sommige hebben een limiet voor hoe oud een deelnemer kan zijn, zoals 49 of zelfs 80. Lees de geschiktheid om te bepalen of u wordt beïnvloed door de leeftijdsbeperkingen.
Stap 4. Let op uitsluitingscriteria
Sommige onderzoeken hebben een lijst met mensen die niet in aanmerking komen voor het onderzoek. Bepaalde andere aandoeningen kunnen u bijvoorbeeld uitsluiten van een onderzoek, zoals hartaanvallen, nierproblemen, psychose of leverziekte. Andere uitsluitingen kunnen specifieker zijn, afhankelijk van de parameters van het onderzoek. Zorg ervoor dat u elk deel van de studie-informatie zorgvuldig leest.
Uitsluitingen kunnen geslacht, ras of zelfs toekomstige reisplannen zijn
Methode 3 van 3: Beslissen of een klinische proef geschikt voor u is
Stap 1. Weet wat klinische onderzoeken zijn
Klinisch onderzoek is belangrijk voor de medische wereld. Een klinische proef onderzoekt nieuwe benaderingen voor het voorkomen of behandelen van ziekten. Deze klinische onderzoeken kunnen zich richten op een nieuwe behandelingsoptie, zoals medicijnen, nieuwe manieren om bestaande behandelingen te gebruiken of nieuwe manieren om een diagnose van de ziekte te stellen. Elke klinische proef is bedoeld om te proberen vast te stellen of deze experimentele behandelingen of tests veilig zijn en de kwaliteit van leven van patiënten verbeteren.
Mensen kunnen om vele redenen deelnemen aan klinische onderzoeken. Enkele redenen zijn onder meer willen helpen met de vooruitgang van de geneeskunde; het uitproberen van nieuwe behandelingen onder begeleiding van het personeel dat de proef uitvoert (lichamelijk onderzoek, diagnostische tests); een actievere rol spelen in uw gezondheidszorg; mogelijk gecompenseerd voor tijd, reizen en deelname
Stap 2. Houd rekening met de duur van de proef
Klinische onderzoeken variëren in lengte. Sommige diabetesonderzoeken duren vele jaren. Wanneer u probeert te beslissen of een klinische proef geschikt voor u is, zoek dan uit of een lange proef het soort verbintenis is waarvoor u zich wilt aanmelden.
Stap 3. Doe je onderzoek
Voordat u zich aanmeldt voor een klinische proef, onderzoekt u de proef en de mensen die de proef uitvoeren. Stel vragen aan de betrokkenen en zorg ervoor dat zij al uw vragen voor uw begrip beantwoorden. Zorg ervoor dat u begrijpt wat uw verantwoordelijkheden zijn en wat er tijdens de proefperiode van u wordt verwacht. Bezoek alle websites die verband houden met de proef.
- Zorg ervoor dat u weet wat het doel van het onderzoek is en waarom de behandeling nuttig kan zijn.
- Ontdek wie de studie financiert, wie de studie heeft goedgekeurd en hoe de gezondheid van de deelnemers wordt gecontroleerd.
- De klinische proef moet voldoen aan alle regels en wetten op het gebied van ethiek en vertrouwelijkheid. Zorg ervoor dat u naar de IRB-goedkeuring vraagt en lees de geïnformeerde toestemming zorgvuldig door (als u besluit deel te nemen).
Stap 4. Ontdek wat de proefperiode u gaat kosten
Niet alle klinische onderzoeken zijn gratis. Mogelijk moet u betalen voor tests of het medicijn. Vraag wat u precies moet betalen en hoeveel dat u gaat kosten. Vergeet niet te kijken naar de reiskosten voor de proef.
Sommige verzekeringsmaatschappijen dekken klinische proeven. Neem contact op met uw verzekeringsmaatschappij om te weten wat ze dekken en wat niet
Stap 5. Begrijp de taal
Klinische onderzoeken hebben verschillende methoden die ze gebruiken om het medicijn of de behandeling bij de deelnemers te krijgen. Wanneer u de informatie over een klinische proef leest, ziet u mogelijk de volgende woorden:
- Placebo. Een placebo is een product waarvan u denkt dat het het product is dat wordt getest, maar het is eigenlijk een inactief product.
- Randomisatie. Dit proces wijst willekeurig twee of meer behandelingen of medicijnen toe aan vrijwilligers. Dit helpt onderzoekers om vooroordelen te voorkomen.
- Enkel- of dubbelblinde onderzoeken. De deelnemers aan deze onderzoeken weten niet welke behandeling wordt gebruikt. Dit voorkomt vooringenomenheid bij de deelnemers.
Stap 6. Begrijp dat u een geduldige vrijwilliger bent
Een patiënt-vrijwilliger is een deelnemer aan een klinische proef die gezondheidsproblemen heeft gekend, zoals diabetes. Tijdens een proef kunt u in de placebogroep worden geplaatst, die geen medicatie krijgt. Dit is om de effecten van het medicijn te laten zien in vergelijking met de effecten zonder het medicijn. Dit betekent dat de klinische proef u al dan niet ten goede kan komen.
Een gezonde deelnemer is iemand zonder gezondheidsproblemen die zich vrijwillig aanmeldt voor een onderzoek. Sommige klinische diabetesonderzoeken zullen gezonde vrijwilligers toestaan, terwijl andere alleen deelnemers willen die een vorm van diabetes hebben
Stap 7. Ken de risico's
Klinische proeven brengen risico's met zich mee voor de deelnemers. Er is een kans op klein ongemak, maar er is ook een kans op meer ernstige complicaties die medische aandacht vereisen. De risico's worden gedetailleerd uitgelegd op uw formulier voor geïnformeerde toestemming, dat u ondertekent voordat u deelneemt. Degenen die de proef leiden, zullen ook eventuele grote risico's uitleggen.
- Sommige klinische onderzoeken zijn tijdrovend. Het kan zijn dat u meer medische bezoeken moet afleggen, meer tests moet ondergaan, meer behandelingen moet ondergaan of complexe instructies moet hebben.
- In zeldzame gevallen zijn mensen overleden of ernstig gewond geraakt tijdens klinische onderzoeken.
Stap 8. Overweeg de voordelen
Klinische onderzoeken bieden veel voordelen. Als deelnemer kunt u nieuwe behandelingen uitproberen voordat ze beschikbaar zijn voor het grote publiek. U hebt toegang tot medische zorg tijdens de duur van de proef van het onderzoeksteam vol met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Daarnaast is er het indirecte voordeel dat klinische proeven opleveren - het helpen van de wetenschappelijke gemeenschap om iets te produceren of te bestuderen voor andere mensen en voor de toekomst.
