T-celkankertherapie is een nieuwe behandeling waarbij de eigen immuuncellen van een patiënt worden gebruikt om kanker te bestrijden. Er zijn een paar soorten T-celkankertherapie, zoals adoptieve celtherapie (ACT), tumorinfiltrerende lymfocyten (TIL) en T-celtherapie met chimere antigeenreceptoren (CAR's). T-celtherapie is zeer effectief gebruikt in klinische onderzoeken met verschillende bloedkankers, zoals acute lymfatische leukemie. Gezien de ernstige risico's van T-celtherapie, mag u alleen deelnemen aan klinische onderzoeken als alle andere behandelingsopties zijn uitgeput.
Stappen
Methode 1 van 2: Klinische onderzoeken onderzoeken
Stap 1. Zoek uit of er klinische onderzoeken in uw regio zijn
U moet nagaan of er in uw land of regio onderzoeken zijn naar therapie met T-celkanker, aangezien er slechts enkele grote onderzoeken lopen. Gezien het beperkte aantal onderzoeken dat momenteel gaande is voor deze therapie en de beperkte locaties (zoals Groot-Brittannië en de Verenigde Staten), kan het moeilijk zijn om deelname aan een van deze onderzoeken veilig te stellen.
Stap 2. Vraag een kankerorganisatie naar proeven
Neem contact op met kankerspecialisten zoals onderzoekers, universitaire medische afdelingen of kankerondersteuningsgroepen die zich richten op uw specifieke type kanker. Sommige steungroepen voor specifieke soorten kanker hebben informatielijnen die u telefonisch advies geven over klinische onderzoeken.
- Zo heeft de Leukemia and Lymphoma Society een informatieve telefoonlijn die advies geeft aan kankerpatiënten. Bel: 800-955-4572.
- U kunt zoeken naar door het National Cancer Institute ondersteunde klinische onderzoeken via hun website op:
- Als er een grote universiteit in uw regio is, kunt u contact opnemen met de medische afdeling en informeren naar eventuele klinische onderzoeken die aan de gang zijn bij die instelling.
Stap 3. Vraag de medisch onderzoekers naar de behandeling
Als u chimere antigeenreceptor T-celtherapie krijgt, nemen de artsen bloed uit uw lichaam om T-cellen te extraheren, die naar een laboratorium worden gestuurd. Je T-cellen worden dan genetisch gemanipuleerd om meer chimere antigeenreceptoren (CAR's) te creëren, waardoor de T-cellen van je lichaam in theorie tumorcellen kunnen targeten. Nadat de CAR T-cellen in het laboratorium zijn vermenigvuldigd, worden ze in de medische faciliteit opnieuw in uw lichaam ingebracht. Gezien de complexiteit van deze behandeling, dient u uw arts om de details te vragen:
- "Hoe lang blijf ik in het ziekenhuis?"
- "Hoeveel bloed zal er worden afgenomen?"
- "Hoe lang moet ik wachten terwijl mijn T-cellen in het lab zijn?"
- 'Hoe zal het voelen als de T-cellen weer in mijn lichaam worden teruggeplaatst?'
Stap 4. Lees meer over de mogelijke bijwerkingen
U dient zich ervan bewust te zijn dat proeven met T-celkankertherapie zeer ernstige bijwerkingen kunnen hebben, die vaak door talrijke medische experts onder controle moeten worden gehouden. Hoewel er onderzoek gaande is om de ernst van bijwerkingen te verminderen, moet u weten dat deze behandelingsoptie alleen de moeite waard is als u alle andere opties heeft uitgeput. Als u ervoor kiest, moet u op de hoogte zijn van enkele van de bijwerkingen. Bijwerkingen van CAR T-Cell-therapie zijn bijvoorbeeld:
- Cytokine-afgiftesyndroom, dat hoge koorts, lage bloeddruk, slechte longfunctie en andere ernstige symptomen kan veroorzaken.
- B-celaplasie, die normale B-cellen in uw bloed vernietigt.
- Tumorlysissyndroom, een levensbedreigende complicatie. Dit is een gevaarlijke bijwerking, maar kan effectief worden beheerd.
Methode 2 van 2: Werken met uw arts
Stap 1. Ga na of u de standaard behandelmogelijkheden heeft uitgeput
Chirurgie, chemotherapie en bestraling blijven centraal staan bij de behandeling van veel kankers. Hoewel onderzoek naar T-celkankertherapie veelbelovend is, is deze vorm van therapie pas recentelijk getest bij mensen en nog niet door de federale overheid goedgekeurd in de VS. Zorg er dus voor dat u alle standaardbehandelingsopties voor uw type hebt onderzocht van kanker. Meestal laten artsen u alleen deelnemen aan deze onderzoeken als alle andere opties zonder succes zijn nagestreefd. Vraag uw arts:
- "Hebben we alle beschikbare behandelingsopties voor mijn kanker onderzocht?"
- "Denk je dat we op het punt zijn dat ik naar klinische proeven moet kijken?"
Stap 2. Vraag uw arts naar T-celkankeronderzoeken
Uw arts kan collega's hebben die T-celkankertherapie geven, dus u moet hen vragen wie zij kennen en hoe u erbij betrokken kunt raken. Probeer te vragen:
- "Wie ken jij die betrokken is bij onderzoek naar T-celkanker?"
- "Denk je dat je me zou kunnen helpen om me in te schrijven voor een proef met T-celkankertherapie?"
- "Wat zijn de risico's van deelname aan een van deze onderzoeken?"
Stap 3. Overweeg de voordelen van deelname aan een onderzoek naar T-celkankertherapie
Noteer op een notitieblok of apparaat alle mogelijke voordelen die u kunt zien bij deelname aan de proef. Vroege onderzoeksresultaten zijn veelbelovend over de effectiviteit van T-celkankertherapie. Een van de voordelen van deelname aan een onderzoek is dat u als een van de eersten profiteert van een nieuwe en effectievere kankerbehandeling. U kunt ook profiteren van een extra vervolgbehandeling na het onderzoek. Bovendien zou je de samenleving helpen een geneesmiddel voor kanker te vinden.
Stap 4. Schrijf alle risico's op
De nadelen van deelname aan een klinische proef zijn onder meer het feit dat de nieuwe behandeling, T-celtherapie, mogelijk niet zo goed is als oudere kankerbehandelingen. Bovendien, zelfs als de nieuwe behandeling voor de meeste mensen beter is, is deze misschien niet specifiek beter voor uw lichaam. Ten slotte kunt u veel specifieke bijwerkingen van T-celkankertherapie ervaren, zoals het cytokine-afgiftesyndroom en B-celaplasie. Het zal ook behoorlijk tijdrovend en emotioneel uitputtend zijn.
Stap 5. Kies of u aan een proef wilt deelnemen
U moet de voordelen en risico's van deelname aan onderzoeken naar T-celkankertherapie afwegen en vervolgens een weloverwogen beslissing nemen.
Stap 6. Doorloop het proces van geïnformeerde toestemming
Als u de voordelen en risico's tegen elkaar afweegt en toch wilt deelnemen aan het onderzoek naar T-celkankertherapie, moet u geïnformeerde toestemming krijgen. Uw arts zal u vertellen over alle specifieke voordelen en risico's van het onderzoek. U dient al uw vragen over het proces te stellen. Wees nieuwsgierig en stel veel vragen over de voordelen, risico's, bijwerkingen en andere details van deelname aan de studie.
Stap 7. Zorg voor hulp van een verzorger voor de duur van de proef
Zoek een professionele zorgverlener om u te helpen voor de duur van de klinische proef. Hoewel dit bij proeven niet altijd vereist is, is het vanwege de intensiteit van deze proeven een goede voorzorgsmaatregel.
