Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) is een zeldzame ziekte die de zenuwen en motoriek aantast. De myeline rond de zenuwen wordt vernietigd wanneer de zenuwwortels opzwellen, wat de zwakte, gevoelloosheid en pijn veroorzaakt die gepaard gaan met CIDP. Om CIDP te diagnosticeren, zoek naar symptomen zoals gevoelloosheid of tintelingen aan beide zijden van het lichaam, zoek uit of uw symptomen langer dan twee maanden hebben plaatsgevonden en ga vervolgens naar de dokter om tests uit te voeren.
Stappen
Deel 1 van 3: De symptomen van CIDP herkennen
Stap 1. Controleer op verlies van gevoel
Een van de meest kenmerkende symptomen van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie is gevoelloosheid of verlies van gevoel. Dit gevoelsverlies kan in elk deel van het lichaam worden ervaren.
U kunt ook abnormale sensaties ervaren, zoals tintelingen of pijn in delen van uw lichaam zoals de handen of voeten
Stap 2. Let op spierzwakte
Spierzwakte treedt gedurende ten minste twee maanden op bij CIDP. De zwakte in de spieren komt aan beide kanten van het lichaam voor. Vanwege deze zwakte kunnen er problemen zijn met lopen, coördinatieproblemen of andere motorische functies. U kunt onhandiger worden dan normaal. U kunt een onhandige gang hebben of misstappen hebben tijdens het lopen.
Vaak komt de zwakte voor in de heup, schouder, handen en voeten
Stap 3. Merk op waar in het lichaam de symptomen optreden
CIDP is vergelijkbaar met veel andere neurologische aandoeningen die motorische functieproblemen en stoornissen van het gevoel veroorzaken. In typische gevallen treden de gevoelloosheid en zwakte op aan beide zijden van het lichaam, meestal in alle vier de ledematen.
Bovendien moeten peesreflexen verminderd of afwezig zijn
Stap 4. Controleer op andere symptomen
Verlies van gevoel en motorische functieproblemen zijn de meest voorkomende en definitieve symptomen; er kunnen echter andere secundaire symptomen zijn die optreden bij CIDP. Deze kunnen zijn:
- Vermoeidheid
- Brandend
- Pijn
- spieratrofie
- Problemen met slikken
- Dubbel zicht
Deel 2 van 3: Een medische diagnose zoeken
Stap 1. Ga naar de dokter
Om de diagnose CIDP te krijgen, moet u een arts raadplegen. Dit moet worden gedaan wanneer u tintelingen of gevoelloosheid in uw lichaam of motorische functieproblemen opmerkt. De arts zal een onderzoek doen en uw symptomen met u bespreken.
- Begin met het bijhouden van uw symptomen zodra u ze opmerkt. CIDP wordt pas gediagnosticeerd na acht weken symptomen.
- Wees zo eerlijk en gedetailleerd mogelijk met uw symptomen. CIDP is in sommige opzichten vergelijkbaar met verschillende andere aandoeningen. Hoe meer uw arts van uw symptomen weet, hoe gemakkelijker het is om de ene aandoening van de andere te onderscheiden. Wees voorbereid om uw arts te vertellen welke symptomen u heeft, waar in het lichaam u ze voelt, waardoor ze erger worden en waardoor ze beter worden.
Stap 2. Onderga een neurologisch onderzoek
Uw arts kan een neurologisch onderzoek uitvoeren om gerelateerde aandoeningen uit te sluiten of aanvullende informatie verzamelen om CIDP te bevestigen. Tijdens een neurologisch onderzoek zal uw arts waarschijnlijk uw reflexen controleren, aangezien een gebrek aan reflexen een veel voorkomend symptoom is van CIDP.
- Uw arts kan ook verschillende delen van uw lichaam testen om te controleren op gevoelloosheid of uw vermogen om druk of aanraking te voelen.
- Mogelijk moet u ook een coördinatietest doen. De arts kan uw spierkracht, spierspanning en houding controleren.
Stap 3. Krijg tests om uw zenuwfunctie te controleren
Uw arts kan verschillende tests bestellen om CIDP te bevestigen - er is geen enkele test die de diagnose kan bevestigen. Mogelijk moet u een zenuwgeleidingstest of elektromyografie (EMG) ondergaan. Deze tests zoeken naar langzame zenuwfunctie of abnormale elektrische activiteit die zenuwbeschadiging signaleert.
- De zenuwen worden gestimuleerd en gecontroleerd om te zien of ze beschadigd zijn. Vervolgens worden de spieren getest om te zien of de spier of zenuw de oorzaak van het probleem is.
- Deze tests kunnen de arts helpen om beschadigde of ontbrekende myeline langs de zenuwen te vinden. Myeline is een omhulsel rond zenuwen dat helpt bij het beheersen van elektrische impulsen.
- Een MRI kan worden gedaan om te zoeken naar vergroting van de zenuwwortels of ontsteking.
Stap 4. Doorloop andere tests om andere aandoeningen uit te sluiten
Uw arts kan aanvullende tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat niets anders uw symptomen veroorzaakt. Een analyse van het ruggenmergvocht zal uitwijzen of u verhoogde eiwitniveaus of een verhoogd aantal cellen heeft, die beide wijzen op CIDP.
Er kunnen ook bloed- en urinetests worden uitgevoerd om andere aandoeningen uit te sluiten
Deel 3 van 3: Andere aspecten van CIDP in overweging nemen
Stap 1. Evalueer de duur van de symptomen
CIDP is een langzaam bewegende aandoening. Het kan zich op een langzame maar geleidelijke manier voordoen en verergeren. Als alternatief kan het verschijnen in terugvallen, waarbij u herstelt tussen elke aanval van symptomen. Deze terugvallen en perioden van symptoomvrij zijn kunnen weken of maanden duren.
Symptomen moeten langer dan acht weken aanwezig zijn voordat de diagnose CIPD kan worden gesteld
Stap 2. Weet wie CIDP vaak treft
CIDP is een zeldzame aandoening. Het treft ongeveer één tot drie mensen per 100.000 per jaar. Het kan iedereen op elke leeftijd treffen; mannen hebben echter twee keer zoveel kans om CIDP te krijgen dan vrouwen.
Hoewel CIDP iedereen van elke leeftijd kan overkomen, is de gemiddelde leeftijd waarop de diagnose wordt gesteld 50 jaar
Stap 3. Onderscheid CIDP van andere vergelijkbare aandoeningen
CIDP is soms moeilijk te diagnosticeren omdat de aandoening vergelijkbaar is met andere aandoeningen; er zijn echter belangrijke verschillen die u kunnen helpen zich op CIDP te vestigen.
- Guillain-Barre-syndroom en CIDP zijn vergelijkbaar. Guillain-Barre is een ziekte die snel optreedt en mensen herstellen meestal binnen ongeveer drie maanden. CIDP is een langzaam werkende aandoening en u kunt er jarenlang last van hebben.
- Multiple sclerose en CIDP hebben beide invloed op motorische functies; MS beïnvloedt echter de hersenen, het ruggenmerg en andere delen van het centrale zenuwstelsel, maar CIDP niet. CIDP tast vooral de perifere zenuwen aan.
- Lewis-Summer-syndroom en multifocale motorische neuropathie (MMN) kunnen slechts één kant van het lichaam aantasten, terwijl CIDP meestal beide kanten aantast. MMN leidt niet tot verlies van gevoel.
